פורסם ב 24/10/202026/10/2020"עשו עלי חרם בגלל מחלת עור"בגיל 9 וחצי אביטל אורמן לקתה באלופציה אראטה, מחלת עור אוטואימונית שגורמת לנשירת השיער. המראה השונה שלה גזר עליה בידוד חברתי ותחושת חוסר ביטחון. כיום - לאחר שנים רבות היא מקבלת ואוהבת את עצמה המשך לקרוא
פורסם ב 17/10/202026/10/2020"עדיף להישאר דלמטית ובריאה מלחלות בסרטן"עינת ג'וזף נולדה למשפחה הודית כהת עור. בגיל 11 החלה להיתפתח אצלה מחלת עור ששינתה את גוון עורה לבהיר. היא מתארת את התגובות ההזויות באתרי ההכרויות ואת הקושי שהיא חווה כאשר היא מטיילת עם בנה ולא מאמינים לה שהיא אימו המשך לקרוא
פורסם ב 20/08/202026/10/2020"איכס! מה לעזאזל יש לך על הפנים והשיער?"השאלה הזאת מלווה אותי מגיל ההתבגרות ונשאלת בכל פעם שיש לי התפרצות של מחלת העור סבוריאה דרמטיטיס. "זכיתי" לראות גם ציורי דיוקן של פניי על לוח הכיתה עם המילים "פנים אדומות ומזוהמות" המשך לקרוא
פורסם ב 18/08/202026/10/2020"תגידי, זאת פאה?"האלופציה אראטה/ אוניברסליס גורמת לאובדן שיער הראש. הפגיעה אמנם אסתטית בלבד, ולעיתים מוסתרת בפאה, אולם היא מעוררת תגובות פוגעניות מהסביבה. מה מקומה של פאה בחייה של חולת אלופציה, ומדוע מגיעות מחמאות לוועדת סל הבריאות? מונולוג אישי מאוד המשך לקרוא